欧博abg生物

欧博abg生物生物医药作为欧博abg生物集团核心板块，专注于为药品与医疗器械企业给予覆盖研发端至产业化的全生命周期服务，业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域，顺利获得技术协同与合规保障，助力企业缩短研发周期，让药品和医疗器械更快更安全地上市。依托全国50,000㎡的智能实验室集群、800+专家团队及1,000+精密仪器，严格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等国际规范。凭借深厚的技术积淀与风险管理能力，已为全球超7,000家药械企业给予高效解决方案，累计完成20,000余项研发申报项目，助力客户取得NMPA、FDA批件及CE认证超2,500项，涵盖创新药、高端医疗器械等前沿领域。顺利获得AI辅助研发平台与智能管理系统（LIMS/QMS/CRM/PMS），与全球药械企业及科研组织深度联动，为医药产业升级与全球化布局注入可持续动能。

科研生命是欧博abg生物集团长期深耕的核心领域之一，服务范围涵盖特殊食品、化妆品、消毒产品、涉水产品以及科研服务等领域，资质能力包括CMA、CNAS、ISO 9001质量管理体系认证以及实验动物使用许可证等，是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术组织、国家药品监督管理局备案顺利获得的化妆品注册和备案检验组织、中国标准化研究院水效标识管理中心许可的水效标识备案检测实验室、青岛市行政审批服务局备案的病原微生物实验室。可给予涵盖安全评价测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效测试、产品注册和备案检验及多组学技术测试、多糖结构解析、动物建模、分子生物学测试、基础分析测试等科研生命领域的科研检测及课题外包服务。欧博abg生物科研生命，助力加快健康美丽产品上市，为品质生活事业保驾护航。

欧博abg生物生物医药作为欧博abg生物集团核心板块，专注于为药品与医疗器械企业给予覆盖研发端至产业化的全生命周期服务，业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域，顺利获得技术协同与合规保障，助力企业缩短研发周期，让药品和医疗器械更快更安全地上市。依托全国50,000㎡的智能实验室集群、800+专家团队及1,000+精密仪器，严格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等国际规范。凭借深厚的技术积淀与风险管理能力，已为全球超7,000家药械企业给予高效解决方案，累计完成20,000余项研发申报项目，助力客户取得NMPA、FDA批件及CE认证超2,500项，涵盖创新药、高端医疗器械等前沿领域。顺利获得AI辅助研发平台与智能管理系统（LIMS/QMS/CRM/PMS），与全球药械企业及科研组织深度联动，为医药产业升级与全球化布局注入可持续动能。

科研生命是欧博abg生物集团长期深耕的核心领域之一，服务范围涵盖特殊食品、化妆品、消毒产品、涉水产品以及科研服务等领域，资质能力包括CMA、CNAS、ISO 9001质量管理体系认证以及实验动物使用许可证等，是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术组织、国家药品监督管理局备案顺利获得的化妆品注册和备案检验组织、中国标准化研究院水效标识管理中心许可的水效标识备案检测实验室、青岛市行政审批服务局备案的病原微生物实验室。可给予涵盖安全评价测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效测试、产品注册和备案检验及多组学技术测试、多糖结构解析、动物建模、分子生物学测试、基础分析测试等科研生命领域的科研检测及课题外包服务。欧博abg生物科研生命，助力加快健康美丽产品上市，为品质生活事业保驾护航。